**Ölümcül ağrı kesici 'acilen' toplanacak **
Sağlık Bakanlığı, Novartis firmasına ait Prexige isimli ağrı kesici ilacın, karaciğer yetmezliğine ve ölüm vakalarına neden olduğunun belirlenmesi üzerine toplatılmasına karar verildiğini açıkladı.
Bakanlıktan yapılan açıklamada, lumirakoksib etkin maddeli 'Prexige' isimli ağrı kesici ilaç hakkında, karaciğer hasarına sebep olması ve nakil gerektirecek karaciğer yetmezliği gelişmesi ve ölüm vakaları görülmesi nedeniyle, '1. sınıf A seviyesinde' geri çekme işlemi uygulanacağı bildirildi. Avustralya'da, Prexige kullanan 2 vakada karaciğer yetmezliği ve 2 vakada da ölüm görüldüğü belirtilen açıklamada, "Bu vakaların kısa sürede ortaya çıkmış olması ve bu ölümcül hepatik yan etkilerin doz bağımlı veya önceden tahmin edilemeyen olma olasılığı üzerine Avustralya Sağlık otoritesi tarafından ilacın tüm dozlarının ruhsatı iptal edilmiştir.'' denildi. İlaç ve Eczacılık Genel Müdürü Mahmut Tokaç, "Vatandaşımız paniğe kapılmasın. İlacı kullananlar varsa, eczaneye geri verip parasını alsın." dedi.
